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hTHRB Luciferase Reporter HEK293

CBPM0008

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產(chǎn)品數(shù)據(jù)庫(kù)
I. Background
      甲狀腺激素受體(TRs)屬于 核受體超家族,是介導(dǎo)甲狀腺激素(T3/T4)生物學(xué)功能 的關(guān)鍵分子,通過(guò)調(diào)控靶基因轉(zhuǎn)錄參與代謝、生長(zhǎng)發(fā)育及組織穩(wěn)態(tài)。TRs 有兩種亞型, TRα與 TRβ,編碼的蛋白質(zhì)含 DNA 結(jié)合域(DBD) 和配體結(jié)合域(LBD)。

      甲狀腺激素受體β(THRB 或 TRβ)是核受體超家族成員,為甲狀腺激素(T3/T4)的 主要作用受體之一,在能量代謝、生長(zhǎng)發(fā)育及組織穩(wěn)態(tài)中發(fā)揮核心作用,以同源二聚體或 異源二聚體(與視黃醇 X 受體 RXR 結(jié)合)形式調(diào)控靶基因轉(zhuǎn)錄。相比 THRA(甲狀腺激 素受體α),THRB 在肝臟、心臟和骨骼肌中高表達(dá),主導(dǎo)脂代謝調(diào)控(降低膽固醇)、產(chǎn) 熱作用及心臟收縮力調(diào)節(jié)。病理狀態(tài)下,THRB 突變可導(dǎo)致甲狀腺激素抵抗綜合征 (RTH),表現(xiàn)為甲亢癥狀伴 TSH 異常升高;其信號(hào)失衡還與代謝綜合征、肥胖及甲狀腺 癌進(jìn)展相關(guān)。近年針對(duì) THRB 的選擇性激動(dòng)劑(如 Eprotirome、Resmetirom)因可規(guī)避 THRA 的心臟毒性,成為非酒精性脂肪性肝炎(NASH) 和 血脂異常的治療熱點(diǎn),多款藥 物已進(jìn)入 III 期臨床,但組織特異性遞送與長(zhǎng)期安全性仍需優(yōu)化。
 
II. Description
      THRB Luciferase Reporter HEK293,是由 THRB 調(diào)控并表達(dá) Luc 熒光素 酶報(bào)告基因的 HEK293 細(xì)胞。甲狀腺激素(T3/T4)是一種有效的甲狀腺激素,主要通過(guò)結(jié) 合 TRs 發(fā)揮作用,調(diào)控基因表達(dá)和細(xì)胞功能,原理見下圖所示。



Figure 1. THRB Luciferase Reporter HEK293 原理示意圖
 
III. Introduction
Host Cell: HEK293 
Expressed gene: hTHRB Luciferase
Stability: 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium: 90% FBS+10% DMSO
Culture Medium: N/A
Storage: Liquid nitrogen
 
IV. Description of Host Cell Line
Organism: Homo sapiens, Human
Tissue: Embryonic kidney
Disease: Normal
Morphology: Epithelial
Growth Properties: Adherent
 
V. Representative Data


Figure 2. WB of  hTHRB Luciferase Reporter HEK293.

Figure 3. Dose Response of T3 in THRB Luciferase Reporter HEK293.

 

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