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首頁(yè) /藥靶模型 /GPCR靶點(diǎn)細(xì)胞 /Class B1(Secretin) /VPAC1 CRE-Luc CHO

VPAC1 CRE-Luc CHO

CBP71566

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產(chǎn)品描述
產(chǎn)品數(shù)據(jù)庫(kù)
I. Background
      PACAP/VIP 受體家族屬于 B 類(lèi) G 蛋白偶聯(lián)受體(GPCR),包含 PAC1R (PAC1)、 VPAC1R (VPAC1) 和 VPAC2R (VPAC2) 三個(gè)亞型,共同響應(yīng)神經(jīng)肽 PACAP(垂體腺苷酸 環(huán)化酶激活肽)和 VIP(血管活性腸肽)的調(diào)控,通過(guò)激活 Gs/cAMP-PKA 核心信號(hào)軸 (部分亞型偶聯(lián) Gq/PLC)廣泛協(xié)調(diào)神經(jīng)內(nèi)分泌、代謝穩(wěn)態(tài)與免疫調(diào)節(jié)。

      VPAC1 受體(血管活性腸肽受體 1 型) 作為 B 類(lèi) GPCR 家族的核心成員,主要在免 疫細(xì)胞、胃腸道及呼吸道高表達(dá),以內(nèi)源性配體血管活性腸肽(VIP) 和垂體腺苷酸環(huán)化 酶激活肽(PACAP) 為高親和力激活源,通過(guò)專(zhuān)一性偶聯(lián) Gs/cAMP-PKA 信號(hào)軸發(fā)揮關(guān)鍵 生理調(diào)控作用。VPAC1 的激活可抑制巨噬細(xì)胞炎癥因子釋放(如 TNF-α、IL-12)、促進(jìn)腸 道平滑肌舒張與上皮屏障修復(fù)、擴(kuò)張支氣管并抑制黏液分泌,從而維持免疫耐受、胃腸動(dòng) 力及呼吸穩(wěn)態(tài)。VPAC1 功能缺陷已被證實(shí)與炎癥性腸?。↖BD)、哮喘和類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的 病理進(jìn)程密切相關(guān),而靶向激動(dòng)劑在急性呼吸窘迫綜合征(ARDS)與 IBD 治療中已展現(xiàn) 顯著療效,凸顯其作為免疫-黏膜穩(wěn)態(tài)核心調(diào)節(jié)器的治療價(jià)值。
 
II. Description
       VPAC1 CRE-Luc CHO 報(bào)告基因藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) VPAC1 的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程, 原理見(jiàn)下圖所示。



Figure 1. 
VPAC1 CRE-Luc CHO 細(xì)胞模型原理圖
 
III. Introduction
Host Cell:

CHO

Stability: 20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium: 90% FBS+10% DMSO
Culture Medium: F12K+10%FBS +5 μg/ml Puromycin+600 μg/ml Hygromycin B
Mycoplasma Status: Negative
Storage: Liquid nitrogen immediately upon delivery
Application(s):

Functional assay for VPAC1 Receptor

Assay Format: Gs
 
IV. Description of Host Cell Line
Organism: Hamster
Tissue: Ovary
Morphology: Epithelial
Growth Properties: Adherent
 
V. Representative Data


Figure 2. Recombinant VPAC1 CRE-Luc CHO stably expressing VPAC1.


Figure 3. Dose Response of Agonists in VPAC1 CRE-Luc CHO(C22).


Figure 4.Inhibition of PACAP 1-38 induced Reporter Activity by PACAP38 Neutralization Ab in VPAC1 CRE-Luc CHO(C22).

 



 

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