DLL4（Delta-like ligand 4） 主要表達于血管內皮細胞，通過 “尖端細胞-莖細胞”分 化機制調控血管分支：DLL4 激活鄰近細胞的 Notch1 信號，抑制其分化為尖端細胞，從而 限制血管過度生長，維持血管網絡的有序性。在腫瘤微環(huán)境中，DLL4 在異常血管中高表 達，誘導血管結構紊亂（滲漏、低灌注），促進缺氧和化療耐藥。此外，DLL4 參與神經 發(fā)育及 T 細胞分化，其基因突變可導致 Adams-Oliver 綜合征等先天性疾病。

      Notch1 作為 Notch 受體家族核心成員，由胞外配體結合域（EGF 重復序列）、跨膜域 及胞內域（NICD）組成。當 DLL4 結合 Notch1 胞外域后，引發(fā)兩步蛋白酶切割：ADAM 蛋白酶（如 ADAM10/17）切割胞外段，隨后γ-分泌酶切割跨膜區(qū)，釋放 NICD 進入細胞核。 NICD 與轉錄因子 CSL 及輔激活因子 MAML 形成復合體，激活下游靶基因（如 Hes1、 Hey1、Myc），調控干細胞維持、細胞增殖及分化。

      DLL4 與 Notch1 是 Notch 信號通路 的關鍵組分，通過細胞間接觸依賴性信號調控發(fā)育、 血管生成及疾病進程。DLL4 是 Notch 配體家族成員，作為跨膜蛋白特異性地結合并激 活 Notch1 受體，驅動細胞命運決定、組織穩(wěn)態(tài)及病理重塑。

      DLL4/Notch1 Effector Reporter Cell 報告基因藥靶模型很好的模擬了體內 DLL4/Notch1 的信號轉導過程，原理見下圖所示。